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稀释至刻度,精密量取2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约5mg,加30%的过氧化氢溶液0.1ml,超声混匀,置50℃的水浴中20分钟,使产生氧化降解物Ⅰ、Ⅱ,加乙腈溶解并移至
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鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
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:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈水(95:5)溶解并稀释至刻度,精密量取2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。溶剂取乙醇500ml,加盐酸10ml,加水至1000ml,摇匀供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,取适量(约相当于奋乃静10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂约
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50m1量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品,精密称定,加
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(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色取本品约50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成,并显红色,再加过量的氯化钯溶液
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(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀释至刻度摇匀对照品溶液取癸氟奋乃
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2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约5mg,加30%的过氧化氢溶液0.1ml,超声混匀,置50℃的水浴中20分钟,使产生氧化降解物Ⅰ、Ⅱ,加乙腈溶解并移至100ml量瓶中,用乙腈
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氟奋乃静对中柩神经系统各水平都有作用,对身体其它器官系统也有作用。治疗作用相关机制的确切缘由目前还不清楚。 氟奋乃静癸酸酯的基本作用与盐酸氟奋乃静没有什么不同,只有作用时间更长。 滴加的作用与用途类似于盐酸氯丙嗪,它有安定和镇静